PRA kutyáknál - Mit jelent a progresszív retina atrófia kölyökkutyája számára?
A PRA kutyákban rövid a progresszív retina atrófia szempontjából. Ez az örökletes szembetegségek csoportjának a neve több mint 100 különböző fajta .
A kutyák mindenfajta PRA-betegségét elsősorban az éjszakai látásvesztés, majd a nappali látásvesztés és végül vakság jellemzi.
Mivel a PRA tünetei általában csak 5 évesnél idősebb kutyáknál jelentkeznek, DNS-tesztet használnak a fiatalabb kutyák párzásáról szóló döntések meghozatalához.
Olvassa el, hogy többet megtudjon arról, hogy ez a betegség hogyan befolyásolhatja kutyáját.
Progresszív retina atrófia kutyáknál
Ebben a cikkben megvizsgáljuk a progresszív retina atrófiát kutyákon, megtudjuk, mit jelent a PRA clear, és megvizsgáljuk, hogy a PRA tesztelő szülő kutyák milyen előnyökkel járhatnak a kutyusának.
A leggyakrabban feltett témákra való ugráshoz használja ezt a menüt:
- Mi a PRA kutyáknál?
- Mi okozza a retina degenerációját kutyáknál?
- Hogyan ismerhetem fel a PRA tüneteit kutyáknál?
- Gyakori a PRA kutyáknál?
- Mi a „PRA tiszta” kutyáknál?
- Gyógyítható-e a PRA?
- Progresszív retina atrófia tesztek és mennyibe kerülnek
Vagy olvassa végig az összes tényt!
Mi a PRA kutyáknál?
A kutyáknak számos különféle szembetegsége van.
A progresszív retina atrófia (PRA) olyan szembetegségek csoportját írja le, amelyek okukban, kialakulásukban és tüneteikben hasonlóak.
A kutyákban sokféle PRA létezik. Egyes típusok elterjedtek. De mások nagyon ritkák.
Néhányan szinte teljesen meghatározott fajtákra korlátozódik és keverékeik.
Összességében a vakság számos esetéért felelősek.
Tehát egy kölyökkutya keresésekor fontos, hogy megértse, fennáll-e a PRA-betegség veszélye. Ráadásul a szülő kutyák PRA tesztelésének működése.
Először nézzük meg, mi határozza meg a PRA betegségeket a kutyáknál.
PRA kutyákban - meghatározás
A PRA hatással van a retinára, a membránra, amely a szem hátsó részét vonja be.
A retina apró receptorokat tartalmaz, amelyek rögzítik, amit látunk, és ezeket az információkat elküldik az agynak.
meddig élnek a labrador retrieverek
A PRA a retina fokozatos és gyógyíthatatlan degenerációját okozza mindkét szemben.
Retina vagy sérült vagy nem hatékonyan működő retina nélkül az érintett kutya látása csökken, és végül teljesen megvakul.
Mit jelent a PRA?
A PRA a retina progresszív atrófiáját jelenti.
Haladó mert a betegség miatt a kutya az idő múlásával fokozatosan vakabbá válik.
Retina mert a károsodás maga a retina.
Sorvadás mert ez az orvosi kifejezés valami elfajuló vagy elpusztuló dologra.
A PRA-t általában egyetlen betegségnek tekintik. De valójában pontosabb, ha a progresszív retina atrófiát úgy gondoljuk, mint ami több hasonló betegségben is előfordul (amelyek közül sokban PRA van a nevében, vagy egyébként is PRA-nak hívják, még akkor is, ha nincs).
Annak megértéséhez, hogy miért létezik egynél több PRA-típus, és melyek a legfontosabbak, meg kell vizsgálnunk, hogyan okozják azokat.
Mi okozza a retina degenerációját kutyáknál?
A kutyák PRA betegségei örökletesek.
Ezeket a kutyák DNS-ének mutációi okozzák. Valójában az írás idején, több mint 90 különböző mutáció, amelyek több mint 20 különböző gént érintenek , összefüggenek a progresszív retina atrófiával.
Minden mutáció kissé másfajta PRA-t okoz. Ami korábban vagy később kezdődik, gyorsabban vagy lassabban halad stb.
A PRA-betegség leggyakoribb típusát progresszív rúdkúp-degenerációnak (PRA) (prcd-PRA) nevezik.
Az prcd-PRA sokféle fajtát érint. Tehát tudjuk, hogy az ezt kiváltó mutáció a háziasítás történetében már nagyon korán felmerült.
Valójában, megelőzi legősibb fajtáink alapja. Beleértve a Akita , szibériai husky , és Afgán kopó .
Újabban megjelentek más PRA-t okozó mutációk. És sokan még mindig csak arra a fajtára korlátozódnak, amelyből származnak.
Gyakori a PRA kutyákban?
Az prcd-PRA a legelterjedtebb PRA típus, több mint harminc különböző fajtát érint.
A következő fajtákban legalább minden ötödik kutya rendelkezik prcd-PRA mutációval:
- Amerikai cocker spánielek
- Amerikai eszkimó kutyák
- Ausztrál szarvasmarha kutyák
- Finn Lapphunds
- Karéliai medvekutyák
- Óriás schnauzerek
- Lancashire Heelers
- Új-Skóciai kacsaszámlálók
- Játék uszkárok
- és Portugál vízi kutyák
Sok embert aggaszt a retina progresszív sorvadása miatt is Labradorok . Körülbelül minden 6 labrador retriever rendelkezik prcd-PRA mutációval.
Amint azonban egy pillanat múlva látni fogjuk, a mutáció megléte nem feltétlenül jelenti azt, hogy a kutyákon tünetek jelentkeznek. A látásukat elvesztő kutyák gyakorisága pedig nagyban függ az egyes fajták nevében hozott tenyésztési döntésektől.
A PRA egyéb típusai
A PRA új genetikai variánsainak felfedezésének üteme növekszik .
Valójában, megtalálni az új mutációk gyors azonosításának módját a PRA-ért felelõs, önálló kutatási ággá vált!
Néhány a legjelentősebb PRA típusokról, amelyekről eddig tudunk:
PRA III. Típus
A PRA III. Típus a tibeti spániel és a tibeti terrier közös őse. Ez a fajta még mindig a leggyakrabban látható.
Autoszomális Domináns PRA
Ez egy ritka típusú PRA. Általában csak itt látható Angol masztiffok és Bullmastifok .
Jelentős, mert a PRA más típusaitól eltérően a kölyökkutyáknak csak a mutáció egy példányát kell örökölniük egy szülőtől, hogy a későbbi életükben a betegség érintett legyen. (Bővebben erről egy pillanat alatt.)
Golden Retriever PRA 1 & 2
A GR_PRA1 és GR_PRA2 PRA-okozó mutációk, amelyek a Arany-Vizsla vonalak.
Hozzávetőlegesen, körülbelül Goldens 7% -a hordozza ezen mutációk egyikét.
És érdekes módon, így most A Goldendoodles 5% -a .
Fontos megjegyezni, hogy ezeknek az arany kutyáknak és az prcd-PRA-t hordozó fajtáknak a genetikai mutáció hordozása nem feltétlenül jelenti azt, hogy PRA tünetek alakulnak ki.
Egy pillanat alatt megvizsgáljuk, miért van ez, de először megnézzük, melyek a PRA betegségek tünetei.
Mik a PRA tünetei a kutyáknál?
A PRA tünetei és az életkoruk finoman változik a betegség egyik típusától.
A tünetek először bármely életkorban jelentkezhetnek, néhány hónapos kortól a késő középkorig.
A látásvesztés gyenge fényben általában az első tünet. Tehát úgy tűnik, hogy a kutya napközben rendben van, de este vagy sötétedés után küzd
Néha a látásvesztés gyorsan, máskor lassabban halad.
Egyes PRA típusokban a kutya hosszú ideig megőrzi perifériás látását.
A progresszió retina atrófiájának diagnosztizálása kutyáknál
Ha a kutyájának a rossz látás jelei vannak, vagy úgy tűnik, hogy pupillái nem reagálnak normálisan a fényváltozásokra, ezek jó okok arra, hogy állatorvos ellenőrizze.
A kutya szemének fizikai vizsgálata egy speciális eszköz segítségével, amely fényt sugároz a pupilláján keresztül, feltárja a betegség jeleit.
Az arctörlők vagy a vérminták DNS-vizsgálata sokféle PRA esetében is rendelkezésre áll. Egy pillanat alatt visszatérünk ezekre részletesebben.
Idős kutyáknál figyelembe kell venni a vakság életkorhoz kapcsolódó okait is.
Van életében a kutyának macskája? Ne hagyja ki az élet tökéletes társát egy purrfect baráttal.A Happy Cat kézikönyv - Egyedülálló útmutató a macska megértéséhez és élvezéséhez!
Gyógyítható-e a PRA?
A PRA-ra nincs gyógymód.
De bár nem gyógyíthatjuk a PRA-t, tesztelhetjük.
És ez az ön fontos része Kölyökkutya keresés utazás.
Az emberek néha azt kérdezik, hogy „le kell-e tenni a retina atrófiájában szenvedő kutyát?”. Nyugodjon meg, a legvalószínűbb, hogy a kutyáját eutanizálni kell a PRA miatt.
pitbull német juhász kölyökkutyákkal keverve
Tragikus dolog, ha egy fiatal kutya elveszíti látását. De jó gondozással és támogatással a legtöbb vak kutya boldog és teljes életet élhet.
PRA tesztelés kutyákon
A PRA betegségek öröklődnek. Tehát, ha biztosítani tudjuk, hogy kölyökkutyánk szülei mentesek tőle, akkor biztosíthatjuk, hogy kölykeink is mentesek legyenek tőle.
Az egyetlen mód arra, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a kiskutya nem kap PRA-t, az, ha biztosítja, hogy szüleit jó eredménnyel teszteljék.
A PRA tesztelésének két különböző módja van.
- Megvizsgálhatjuk a kutya szemét, hogy nem mutat-e a betegség jeleit
- Megvizsgálhatjuk a kutya DNS-ét, hogy hordozza-e az okozó géneket.
1. PRA szemvizsgálat kutyáknál
Egészen a közelmúltig a szemvizsgálat volt az egyetlen tesztünk.
Ez problémás volt. Sok érintett kutyánál csak akkor jelentkeznek a betegség jelei, ha évek múlva meggyógyulnak, és már meg is születtek kölykök.
Tájékoztatást adott a tenyésztők számára arról, hogy melyik fiatalabb kutyájuk valószínűleg érintett. De szerencsére most sokkal határozottabb tesztünk van.
2. PRA DNS tesztelés kutyákon
A retina atrófiájának sokféle típusa létezik, és számos gyógyszergyártó cég számos tesztet dolgozott ki annak érdekében, hogy a tenyésztők egészséges kutyákat válasszanak tenyésztésükhöz.
E vállalatok közül a legismertebb az Optigen. És valószínűleg látni fogja ezt a nevet gyakran.
Az Optigen-t a Mars Petcare vásárolta meg 2018-ban, és tesztjeiket már megvásárolhatják Optimális választás az USA-ban és MyDogDNA Európában.
A költség az Ön régiójától és a választott tesztkészlettől függ. Ha csak egy vizsgálatot szeretne egy adott PRA-típushoz, akkor egy speciálisabb laboratóriumhoz kell fordulnia.
A PRA betegségek DNS-vizsgálata nagyon specifikus. Megvizsgálják a betegség egy bizonyos változatát, és hogy melyik teszt vagy tesztek megfelelőek, a fajtától függ.
A DNS-tesztek mit fognak azonosítani
A DNS-vizsgálatok azért különösen hasznosak, mert három kutyakategóriát azonosítanak
- Érintett kutyák
- Hordozók
- Tiszta kutyák
A legtöbb PRA betegség recesszív, ami azt jelenti, hogy a kutyáknak csak akkor jelentkeznek tünetei, ha ugyanazt a hibás gént öröklik mindkét szülőtől.
PRA érintett kutyák
Az érintett kutyák azok a szerencsétlen kutyák, akik ugyanazt a hibás gént öröklik mindkét szülőtől.
Végül valamennyien PRA tüneteket fognak kialakítani, és végül elveszítik látásukat. Néha nagyon fiatalon.
Ha a PRA által érintett kutyák párosodnak, akkor a hibás gént továbbadják valamennyi kölyökkutyájuknak.
PRA hordozók
A hordozóknak van egy hibás génjük és egy egészséges génjük.
A legtöbb PRA-betegségben az egészséges gén kikapcsolja a hibás gént, és egy hordozón soha nem alakul ki retina atrófia.
(Ez alól a figyelemre méltó kivétel az autoszomális domináns PRA, amelyet az angol masztiffokban és a bullmasztiffokban láthatunk - ebben a típusban a hordozóknál is kialakulnak tünetek).
A hibás gént azonban továbbítják az összes kölyökkutyájuk körülbelül felének.
PRA Tiszta kutyák
A tiszta kutyáknak két egészséges génjük van.
Amit a PRA egyértelmű a kutyáknál, az azt jelenti, hogy soha nem fognak ilyen típusú PRA-t kialakítani.
Az a kutya, amelyet egyértelműen teszteltek egy bizonyos PRA-típus miatt, szintén soha nem tudja továbbadni a gént a kölykeinek.
Ezáltal ideális jelöltek a tenyésztésre.
De ez nem azt jelenti, hogy csak a PRA tiszta kutyákat szabad tenyészteni.
Tenyésztés hordozókból
A PRA teszt kutyákon lehetővé teszi számunkra, hogy hordozókból szaporodjunk. Feltéve, hogy a hordozót tiszta kutyához pározták, annak tudatában, hogy egyik kölyökkutyát sem érinti ez.
Néhány természetesen maga is hordozó lesz. Ezért a párzást megelőzően mindet tesztelni kell.
De a hordozóktól való tenyésztés képessége jó dolog, és valójában fontos, hogy a tenyésztők továbbra is ezt tegyék.
Különösen a nagyon kis génállománnyal rendelkező fajták esetében a PRA hordozókból történő tenyésztés a lehető legszélesebb választékot kínál számunkra a genetikai anyag számára.
Ez segít lassítsa a törzskönyvű fajtáink genetikai anyagának elkerülhetetlen elvesztését ami végül több kárt okoz, mint hasznot a fajta egészségében.
Tanúsítványok ellenőrzése
A PRA DNS-tesztjei típus-specifikusak. Ami azt jelenti, hogy egy kutyának egyértelműen igazolt kutyája továbbra is mutációt hordozhat egy másik típusnál.
A bizalom növelése érdekében a tenyészkutyáknak éves látásvizsgán és DNS-teszten kell átesniük.
Tehát, ha kiskutyát választ, kérdezze meg nemcsak a szüleik PRA típusát, hanem az éves szemvizsgálati bizonyítványukat is.
A kutyák PRA kutatásának jövője
Jó hír azoknak a kutyáknak, akiknek nagy a PRA kockázata, hogy az új genetikai változatok azonosítása és az új kezelések kidolgozása aktív kutatási terület.
Részben ez azért van, mert a kutyáknál a PRA értékes modell a retinitis pigmentosa megértéséhez - annak emberi megfelelője. Tehát érdekünk, hogy jobban megértsük és kezeljük a tüneteit!
2015-ben egy új genetikai mutáció, amely PRA-t okoz spontán módon történt egy alom Weimaraner kölyökkutyában .
Ezek a kölykök és leszármazottaik értékes információforrásként szolgáltak a kutatók számára a PRA-betegség kialakulásának tanulmányozását végző tudósok számára.
Remekül szemléltetik azt is, hogy a tenyésztési vonaluk egészségi állapotát nyilvántartó felelősségteljes tenyésztők hogyan tudnak jelentősen hozzájárulni a jövő generációinak egészségéhez.
Új kezelések PRA-val rendelkező kutyák számára
Bár a PRA-t még nem tudjuk meggyógyítani, van némi remény a kezelésre a jövőben, az érintett kutyák napfényes látásának meghosszabbítása szempontjából.
A látás gyenge fényviszonyoktól függ a retina sejtjeitől, amelyeket rudaknak nevezünk. Ezeket a sejteket pusztítja el a PRA. Ezért veszítik el először a PRA-val rendelkező kutyák éjszakai vagy esti látásukat.
A retinasejteket, amelyek segítenek abban, hogy erős fényben lássunk, kúpnak nevezzük. A kúpokat nem közvetlenül egy PRA-mutáció pusztítja el, hanem a rúdsejtek által elpusztulásuk során felszabaduló mérgező melléktermékek.
A haldokló pálcasejtekből felszabaduló vegyszer a szürkehályog megjelenését is kiválthatja. De mivel mindkét probléma gyakran egyszerűen az öregedés része, nehéz volt ezt mindkétféleképpen bizonyítani.
A jövő kezelése arra összpontosulhat, hogy ezeket a mérgező anyagokat kitisztítsák (amelyek szürkehályogot is okoznak), hogy a kutya sokkal hosszabb ideig megőrizhesse a nappali látását.
Van tapasztalata a PRA-ról kutyákban?
Ha aggódik a kiskutya látása miatt, vigye magával az állatorvoshoz ellenőrzésre.
Képesek lesznek diagnózist adni, valamint a kezeléssel és gondozással kapcsolatos legfrissebb információkat.
A kutyájának van PRA-ja?
Ha úgy érzi, hogy megoszthatja történetét más, ugyanabban a helyzetben lévő emberekkel, kérjük, tegye meg ezt az alábbi megjegyzések mezőben.
Ezt a cikket alaposan átdolgozták és frissítették 2019-re.
Referenciák és források
- Kropatsch és mtsai, Az RPGR nagy törlése az XLPRA-t okozza Weimaraner kutyáknál , Kutya genetika és epidemiológia, 2016.
- Shaffer, Különleges szám a kutyagenetikáról, Humángenetika, 2019.
- Bunel és mtsai, A retinitis pigmentosa természetes modelljei: progresszív retina atrófia kutyafajtáknál , Emberi genetika, 2019.
- Miyadera és mtsai, Az öröklődő retina betegségek genetikai és fenotípusos variációi kutyákon: a fajtán belüli és a fajtán átívelő vizsgálatok ereje , Emlősök genomja, 2012.
- Winkler és mtsai, Olyan eszközkészlet, amely lehetővé teszi a PRA-val rendelkező kutyacsaládok gyors szűrését a jelölt génekkel való kapcsolat érdekében , Állatorvosi Szemészet, 2016.
- Mancuso & Hendrix, Szürkehályog kutyákban , Clinicians ’Brief, 2016.
- Donner és mtsai, 152 genetikai betegségváltozat gyakorisága és eloszlása több mint 100 000 vegyes fajtájú és fajtatiszta kutyában , PLOS Genetika, 2018.
- Mellersh, DNS-teszt és házi kutyák , Emlősök genomja, 2012.
